血液中维生素A和维生素E的
LC-MS/MS定量检测

色谱方法

色谱柱：CloudScape Clinical C18 (2.1 × 50 mm, 1.7 μm)

流速：0.50 mL/min | 柱温：40 °C | 进样体积：2.0 μL

流动相 A：0.1% 甲酸水溶液

流动相 B：甲醇-异丙醇 (8:2, v/v) | 等度洗脱

质谱方法

离子源：大气压化学电离源 / ESI+ 模式

离子化温度：400 °C | 干燥气：50 psi | 雾化气：45 psi

维生素 A 监测离子对：m/z 269.1 → 93.1 (定量), 269.1 → 107.1 (定性)

维生素 E 监测离子对：m/z 431.5 → 165.1 (定量), 431.5 → 137.2 (定性)

表1 维生素A和维生素E的加标回收率和重复性评价

维生素A加标水平 (0.2 - 2.0 μg/mL)：平均回收率 96.5% - 102.8%，精密度 RSD < 2.5% | 维生素E加标水平 (5.0 - 50.0 μg/mL)：平均回收率 95.8% - 101.4%，精密度 RSD < 2.8%

图1 维生素A的线性拟合图
图2 维生素E的线性拟合图
图3 维生素A与E的LC-MS/MS色谱分离图

实验结果

1. 临床参考范围线性覆盖：维生素A在 0.05 - 5.0 μg/mL、维生素E在 1.0 - 100.0 μg/mL 范围内呈现极佳的线性回归关系，R² 均达到 0.9998 以上，完全满足临床成人及儿童营养素监测需求。

2. 简便前处理与高精密度：人血清样品经单步沉淀蛋白与液液萃取后直接上机，2 分钟内完成快速双指标检测，批内批间 RSD 均低于 3.5%，方法稳健重现性高。

血液中抗精神病药物浓度的
LC-MS/MS定量检测

色谱方法

色谱柱：CloudScape TDM-Fast C18 (2.1 × 50 mm, 2.6 μm 表面多孔)

流速：0.45 mL/min | 柱温：40 °C | 进样量：2.0 μL

流动相 A：5 mM 乙酸铵水溶液 (含 0.1% 甲酸)

流动相 B：乙腈 | 快速梯度洗脱：3.5 min 完成多组分洗脱

质谱方法

离子源：电喷雾电离正离子模式 (ESI+)

喷雾电压：5000 V | 干燥气：350 °C, 11 L/min | 气帘气：35 psi

氯氮平：m/z 327.2 → 270.1 (定量) | 利培酮：m/z 411.2 → 191.1 (定量)

阿立哌唑：m/z 448.2 → 285.2 (定量) | 奥氮平：m/z 313.2 → 256.1 (定量)

表2 氯氮平、利培酮和阿立哌唑的加标回收率和重复性结果

氯氮平回收率：94.2% - 103.5%，RSD 2.1% | 利培酮回收率：92.8% - 101.6%，RSD 2.6% | 阿立哌唑回收率：95.1% - 104.2%，RSD 2.4%

图4 氯氮平与阿立哌唑的线性拟合图
图5 利培酮的线性拟合图
图6 精神药物多指标同测LC-MS/MS定量图

实验结果

1. 宽动态线性范围：各抗精神病药物在 5.0 - 1500.0 ng/mL 浓度区间内线性关系极佳 (R² > 0.999)，有效覆盖患者日常治疗监测浓度与中毒浓度的全区间。

2. 抗基质干扰性能：采用同位素内标校正，人血浆复杂基质效应几乎被完全消除，方法定量准确可靠，适合大型医院检验科高通量例行开展治疗药物监测 (TDM)。